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男童患重症,母亲携其求医4年不放弃,母子俩每天靠一碗米线度日

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发表于 2021-10-5 09:55:46|来自:中国 | 显示全部楼层 |阅读模式

在云南曲靖的一家医院里,张才芬将4岁儿子放在治疗床上,准备给他做康复治疗,儿子一看到针灸的针便开始抗拒哭闹。“楠楠听话,只有接受治疗你的病才能好,妈妈在这陪着你呢……”张才芬努力地安慰着,可脑瘫的儿子根本听不进去,拼命哭喊着。无奈,张才芬只能含泪将儿子紧紧地按在床上。图为张才芬抱着哄儿子李昊楠。
当粗长的针深深刺进楠楠稚嫩的身体,张才芬眼泪再也控制不住。这样的生存,张才芬已经坚持了4年,“我最起码得听到孩子能开口叫一声‘妈妈’啊。”张才芬流泪说。

张才芬来自云南曲靖一个农村家庭,靠种烤烟维持生计。2017年1月,张才芬在怀孕8个月时早产生下儿子李昊楠,可是没有想到孩子8个月大时被确诊为发育迟缓。之后张才芬带着儿子苦苦求医4年,为省钱,母子俩每天只花5元钱吃一碗米线,让老板多给一点汤,实在饿了就泡馒头吃,让人心酸。
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图为张才芬母子俩在康复中央。
刚经历早产的磨难,谁料又迎来更大的苦难
张才芬来自云南曲靖市一户普通农村家庭,靠种烤烟维持生计。2017年1月,张才芬孕期只有8个月,突然宫缩肚子痛,被紧急送往医院。丈夫李海宽在病房外焦急地徘徊,医生让他签字,说他妻子保胎失败了,只能剖腹产引产,那一刻李海宽手都在颤抖。
好在孩子顺遂出生了,是个男孩。张才芬看见身边的儿子,心都化了,怎么也看不够。夫妻给儿子起名叫李昊楠,从那一天起,全家充满了对未来生存的渴望。

然而,幸福的生存总是那么短暂,接下来发生的事,彻底把张才芬一家打懵了。小昊楠8个月大时还不会坐,张才芬有点担心,于是带儿子去昆明儿童医院检查,被确诊为发育迟缓。图为小昊楠。
张才芬看着尚在襁褓中的儿子难以置信:“我的孩子还这么小,让我怎么接受。”可确诊证实上那一行刺眼的黑字彻底击碎了她的所有幻想。张才芬瞬间就腿软了,瘫坐在椅子上。回过神来她紧紧抓住医生的袖子哀求:“医生,孩子能治吗,我不能让孩子这么过一辈子啊。”

医生告诉张才芬,发育迟缓只要坚持做康复训练,是有很大希望救治的,甚至可以生存自理。还没等张才芬松口气,医生接着说:“不过,你们要有心理准备,第一是时间准备,孩子的病特殊,可能很长时间看不到治疗效果,需要长期坚持,否则很容易前功尽弃,反而导致病情加重。第二是治疗费很高,孩子要上很多康复训练课,至少也需要数十万元”。图为张才芬陪儿子做康复训练。
求医之路满是荆棘
张才芬好像只听到了“可以救治”,完全忽略了需要几十万的费用,她太害怕孩子会一辈子不会说话不会走路。她立刻回复医生:“治治治,不管多少钱,付出多大代价,我都要治好孩子!”

张才芬刚刚陷入绝望,在听到医生的话后又重新看到了希望的曙光,只不过现实的困难远超她的想象。正式治疗后,每天早上8点小昊楠就开始了一天的治疗,作业、物理、语言、针灸……所有的治疗项目结束已经到了傍晚。图为张才芬背着儿子去医院。
治疗的费用一项就要近百块,楠楠每个月的治疗费用就要上万元。短短两年时间,张才芬就掏空了家底,还东拼西凑借了好多钱,原本预计10万元治疗费,还没有等到儿子有一点治疗效果就全部花光了,张才芬如坠冰窟。

图为康复中央,张才芬在陪儿子康复。
母子俩每天靠五块钱的米线度日
医院里欠的钱越来越多,眼见着小昊楠即将因为没钱继续治疗而被迫出院时,张才芬打听到曲靖有一家康复医院有政策补助而且效果也很好。她马不停蹄地带着儿子转院到曲靖的医院,租了一间房子继续陪儿子治疗。
由于丈夫在家里种地筹钱,多年来一直是张才芬一个人陪着儿子治疗。在治疗间隙,张才芬还找了一份缝制棒球的手工活,然而依然是杯水车薪。

为了省钱,张才芬对本身近乎苛刻。医院里一碗米线5块钱,母子俩每一天就只吃一碗米线。去食堂的时候,几块钱一包的咸菜,张才芬都舍不得买,实在不行,她就问老板多要一点米线汤,饿了可以泡馒头吃。“每一分钱都是儿子的救命钱,本身多花一分,儿子就要少花一分。”图为张才芬缝制棒球挣钱。

治疗的过程,小昊楠受尽了折磨。每次看见医生过来做针灸,他都害怕得缩成一团,好像一只受伤的小猫。张才芬心疼儿子,一遍又一遍地呼唤儿子名字。听到爸妈喊他的名字,小昊楠睁开眼睛,却哭得更凶了。他用手用力拍打妈妈,尽情发泄着本身的委屈。图为儿子小昊楠。
张才芬紧紧抱着儿子,满脸酸楚:“儿子,妈知道你委屈,是妈没有给你好身体,妈妈一定会救你的。”

图为张才芬教儿子看绘本。
爸爸打工一日,收入不够孩子一节课
好在,一切的辛苦都没有白费。小昊楠经过近4年的治疗,已经慢慢能够站立了。然而,烤烟地的微薄的收成实在难以维持楠楠高昂的治疗费用。为此,在小昊楠刚开始治疗时,爸爸李海宽除了在家种地之外,还利用农闲时间外出打工。可无论如何卖力,一天的收入连给孩子上一节课的钱都不够。

如今家里已经负债累累,眼看着楠楠的治疗一天比一天艰难,张才芬心急如焚,她知道只要停下来,儿子这来之不易的好转都会复原到以前的样子。眼看儿子就要因为没钱继续治疗,张才芬心急如焚“怎么办啊,怎么办啊。”声音充满着绝望。图为张才芬母子俩。

张才芬无奈再次翻出手机,一个电话一个电话打出去,有的人劝她尽力就好,也有的人告诉她:“孩子的病就是无底洞,继续治疗下去也很可能人财两空,不如趁着年轻再要一个。”虽然他们说得不无道理,可是身为母亲的张才芬怎么可能放弃本身的孩子。“哪怕要我的命,也要救孩子,那是我的亲骨肉啊。”图为张才芬给儿子做康复训练。

图为张才芬为儿子担忧。
其实,医院的病房里,和小昊楠一样的孩子,还有很多。而他们背后的家长,个个都和张才芬一样,竭尽本身的尽力也要救孩子到最后一刻。更何况,小昊楠恢复得越来越好,有很大的治愈希望。张才芬不能这么放弃儿子,再难也会坚持下去,可是面对越来越高的治疗费用,她却没有了任何办法。在你的人生经历中,有没有张才芬母子俩类似的遭遇?一天吃最少花多少钱?欢迎评论留言。
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发表于 2021-10-5 11:18:45|来自:中国 | 显示全部楼层
小孩子太可怜了,母亲伟大
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发表于 2021-10-5 12:33:43|来自:中国 | 显示全部楼层
看的太心酸了,大家一起帮帮忙吧[哭][哭]
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发表于 2021-10-5 14:51:12|来自:中国 | 显示全部楼层
母爱伟大
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发表于 2021-10-5 16:08:44|来自:中国 | 显示全部楼层
没有直接的捐款链接啊?
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发表于 2021-10-5 19:04:07|来自:中国 | 显示全部楼层
活着就为有你的陪伴
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发表于 2021-10-5 19:42:19|来自:中国 | 显示全部楼层
伟大的母亲
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发表于 2021-10-5 20:46:12|来自:中国 | 显示全部楼层
基因病,查基因病。提倡孕前夫妻基因联合筛查预防基因病。
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发表于 2021-10-6 08:41:28|来自:中国 | 显示全部楼层
露营椅一万二一把,开路虎奔驰野外喝茶:中产新流行这么玩
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发表于 2021-10-6 10:29:06|来自:中国 | 显示全部楼层
这是什么病
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