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北京时间6月2日晚，两家跨国药企百时美施贵宝（BMS）和BioNTech达成的一笔交易，潜在交易总额达到111亿美元，在医药圈“炸开锅”，这不仅仅是PD-L1/VEGF双抗行业诞生的又一笔重磅交易，而且涉及的产品，还是半年多前，从中国生物科技企业中收购而来，彼时的潜在交易总额不凌驾21亿美元。
相比之下，中国创新药卖亏了吗？在国产创新药企对外授权交易进行得如火如荼之际，这再度引发市场关注。
半年多后被高价转手
根据百时美施贵宝和BioNTech签下的协议，双方将在全球范围内共同开发和商业化BioNTech的双特异性抗体候选药物BNT327，用于多种实体瘤治疗。
百时美施贵宝将向BioNTech支付15亿美元的首付款，并在2028年前支付总计20亿美元的非或有性周年付款（non-contingent anniversary payments）。此外，BioNTech将有资格获得高达76亿美元的额外开发、监管和商业里程碑付款。总体加起来，这笔潜在交易总额有望达到111亿美元。
BioNTech方面表现，双方将共同努力，扩大并加速这一临床候选药物的开发。
BNT327是一款抗PD-L1/VEGF双特异性抗体，该药正在开展多项三期临床试验中，受试者已凌驾1000名患者，这些试验包罗针对广泛期小细胞肺癌以及非小细胞肺癌一线治疗的全球性三期试验，这些试验具有注册潜力。同时，该药筹划于2025年底前启动针对三阴性乳腺癌的全球性三期试验。
BNT327并非BioNTech自主开发的药物，最早是中国生物科技企业研发的创新药，BioNTech通过分两次进行收购。
第一次收购，发生于2023年11月，彼时还是中国创新药企身份的普米斯生物（下称普米斯），宣布将BNT327海外市场的开发、生产和商业化权利授予了BioNTech，普米斯相应将获得5500万美元的首付款，以及超10亿美元的开发、注册和商业里程碑付款以及分级贩卖提成。
第二次收购，发生于2024年11月，BioNTech宣布以8亿美元预付款收购普米斯100%已发行股本（可根据惯例对收购代价进行调整），支付方式主要为现金和部分美国存托股份（ADS）。此外，BioNTech将在普米斯达到双方约定的里程碑条件时，额外支付最高1.5亿美元的里程碑付款。
通过这两次与普米斯的交易，BioNTech也完整获得了BNT327全球开发与商业化权益，这两次加起来，潜在总交易额20.05亿美元。
从普米斯的交易，再到与百时美施贵宝的交易，BioNTech充当了中心商角色，回报可观，最初买入BNT327这款产品时，潜在总交易代价不到21亿美元。现如今，再转手时，潜在总交易价已达到111亿美元，两者价差高达90.95亿美元。
固然潜在总交易额最后能否成功兑现，还存在很大不确定性。不过，预付款（或者首付款）涉及真金白银的交易。在与普米斯生物的交易中，BioNTech给出的预付款加起来8.55亿美元，但从百时美施贵宝拿到的预付款，已高达15亿美元。
可以说，BioNTech是低买高卖，做到了稳赚不赔。
国产创新药卖亏了？
相比BioNTech在双抗药物BNT327上斩获颇丰，市场上有声音感叹，国产创新药卖亏了。对此，如何对待这样的观点？
有从事对外授权交易的人士对第一财经记者表现，对外授权的代价要看当时市场存在的风险，如今的环境和当时的环境非常差别，这个项目风险程度已经明显发生改变了。
“为什么PD-L1/VEGF双抗这个赛道如今会变得如此火爆，因为各人以为，它的疗效数据有可能战胜曾经的‘全球药王’K药。”该人士这样表现。
PD-1/L1一直以来被誉为“最为内卷的赛道”，而PD-1/VEGF双抗显现出的临床突破，能否撬动免疫治疗中PD-1的大盘子，受到业界高度关注。
PD-1克制剂通过阻断PD-1与PD-L1的结合，恢复T细胞的免疫杀伤功能，从而实现对肿瘤的克制作用，而VEGF克制剂则通过克制肿瘤血管的生成，切断肿瘤的营养供应，达到克制肿瘤生长的目的，将这两个靶点结合起来PD-1/VEGF双抗药物，理论上能够同时发挥两者的优势，实现更好的抗肿瘤效果。
2024年以来，随着康方生物PD-1/VEGF双抗通过临床试验数据“头对头”显现出凌驾默沙东K药的潜力，逐渐掀起了全球PD-1/VEGF双抗药物交易热潮。
“普米斯生物的PD-1/VEGF双抗是否真的卖亏，很难进行简单判断，因为差别时间点、差别阶段的临床数据，包罗差别的交易对手，都会产生差别的价值判断，对于普米斯来说，可能那个时间点也没有更多的选择。”博远资源创始合伙人陶峰对第一财经记者表现，随着康方生物的PD-1/VEGF双抗“头对头”击败K药后，PD-1/VEGF双抗药物已表现出作为下一代免疫疗法基石的潜力，对于百时美施贵宝等大药企而言，自然不愿轻易错过。
醴泽资源创始管理合伙人张勇表现，百时美施贵宝本身也有PD-1单抗产品，即O药，如今又要花巨资买下一个未来潜力的PD-1/VEGF双抗，是出于市场防守考虑，这也是必须要做的动作。“差别的资产在差别公司手里，自然代价是不一样的。”
Newco交易能否持续？
近期，医药魔方发布了题为《从引进到引领：中国创新药交易十年全景透视》的陈诉，体系梳理了2015-2024年全球及中国医药交易的全景。陈诉表现：中国License-out（对外授权）交易自2020年爆发，2024年达94笔，总金额519亿美元，首付款41亿美元，数目和金额再创新高。
对外授权交易火爆之下，比年来，一种所谓的“Newco”模式在市场中悄然兴起。传统的对外授权交易，是小药企将管线直接授权给大的药企开发，而“Newco”模式的交易，是间接将产品授权给中心商，之后中心商在市场中找机会转手。
普米斯与BioNTech之间的交易，也是典型的“Newco”模式交易模式。
医药魔方董事长周立运对第一财经记者表现，如今关于普米斯的BNT327出售给BioNTech代价过低的看法，还是有些“事后诸葛亮”了，如果回到这款国产创新药最初出售时，当时可能还没有能力许可给大的跨国药企。当时拿到的交易额，对于出售方而言，应该是相对较高的代价了。
“中国生物科技企业与跨国药企打交道的时间，还比力短暂，经验以及信任度皆有待积聚。跨国药企对中国创新药的信任度、接受度，也需要时间。而中心商在转手过程中，可以高价售出，也跟他们在跨国药企中的信任度有一定基础有关。如果生物科技企业自身推销经验、谈判经验积聚到一定程度后，Newco交易模式在市场中可能就没那么流行了。”周立运说道。
在周立运看来，在对外授权过程中，随着中国创新药企的创新能力获得认可，好的产品越来越多，再加上中国创新药企的谈判能力进一步加强，相信跨国药企也会乐意开出更高的代价。
值班编辑：夏木
来源：https://view.inews.qq.com/k/20250603A09A9W00
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