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引言
基因组(Genome)，这部由约30亿个DNA碱基字母(A, T, C, G)写成的巨著，通过“中心法则”(Central Dogma)的古老规则，引导着生命的运转。DNA被转录成信使RNA(mRNA)，mRNA再被翻译成卵白质，这些卵白质就像是构成我们身体、执行各种功能的精密机械。这个翻译过程遵照着一套“密码子”(Codon)表，每三个RNA字母决定一个氨基酸。风趣的是，这套密码系统存在“简并性”(degeneracy)，不同的密码子可以编码同一种氨基酸。比方，GGT、GGC、GGA和GGG都编码甘氨酸。
因此，当一个DNA突变发生，使得密码子改变，但编码的氨基酸却保持不变时（比如GGT突变为GGC），这种突变就被称为同义突变(synonymous mutation)。长久以来，它们被以为是“沉默的突变”(silent mutation)，就像一本书里的错别字，只要不影响阅读和理解，就被以为无伤大雅。在进化理论中，它们大多被视为“中性”的，对生物体的生存适应性(fitness)没有影响。然而，科学界对这种“沉默”的见解近年来正经历一场深刻的动摇。2022年，一项在酵母(Saccharomyces cerevisiae)中举行的研究投下了一颗“重磅炸弹”，声称同义突变和那些会改变氨基酸的非同义突变(non-synonymous mutation)一样，普遍对细胞有害。这一颠覆性的结论立即引发了激烈的学术辩论。酵母的发现能直接推广到人类身上吗？在布局更复杂、基因组更庞大的人类细胞中，这些“沉默”的密码子是否真的隐藏着不为人知的功能？带着这些疑问，研究团队举行了一项规模宏大且极其精密的探索。他们开发并运用了一套基于基因编辑技术的系统，对人类细胞中近30万个同义突变的功能举行了“地毯式”的筛选和剖析。6月24日，这项里程碑式的研究“Prime editor-based high-throughput screening reveals functional synonymous mutations in human cells”，发表在了《Nature Biotechnology》上。他们的发现不但为长久以来的科学争论提供了决定性的答案，更展现了同义突变在人类健康与疾病中饰演的惊人脚色，为未来的临床诊断和治疗开辟了全新的视野。
铸造“神兵利器”：如何在上万个基因中大海捞针？
想象一下，要在人类30亿个碱基对的基因组中，准确地测试成千上万个单一碱基突变的功能，这无异于大海捞针。传统的实验方法一次只能研究几个突变，效率极低，无法满足大规模筛选的需求。要破解同义突变之谜，首先需要一把可以或许高效、精准地在基因组上“动手术”的手术刀。
这把手术刀就是近年来大放异彩的CRISPR-Cas基因编辑技术。然而，传统的CRISPR-Cas9像一把“剪刀”，它会在DNA上造成双链断裂，固然能实现基因敲除，但修复过程常陪同着不可控的插入或缺失[size=0.9em](indels)，不适合举行精准的单碱基修改。为了实现更精细的操作，研究人员选择了CRISPR技术的一个重要“升级版”——引导编辑[size=0.9em](Prime Editor, PE)。
引导编辑器巧妙地将一个经过改造、只会“定位”而不会“剪切”的dCas9卵白与一个逆转录酶[size=0.9em](reverse transcriptase)融合在一起。它就像一个自带“搜索并替换”功能的文本编辑器，通过一个名为引导编辑引导RNA[size=0.9em](pegRNA)的领导，不但能找到基因组中的目的位置，还能利用pegRNA上携带的“模板”[size=0.9em](RTT)，直接将想要的DNA序列“写入”基因组，从而实现各种类型的精准编辑，且不会造成DNA双链断裂。
为了将这项技术应用于大规模筛选，研究人员构建了一个名为PRESENT[size=0.9em](prime editor-based screen technology)的高通量筛选平台。他们设计了一个包含297,900个不同epegRNA[size=0.9em](engineered pegRNA)的庞大文库，这些epegRNA靶向了3,644个人类卵白编码基因，旨在引入94,993个同义突变和39,336个非同义突变。
这个设计的巧妙之处在于，每个epegRNA不但携带了引入突变的指令，还在其布局中嵌入了独特的分子条形码[size=0.9em](barcode)，研究人员称之为eBAR。每个epegRNA都配备了三个独立的eBAR，相当于给每个“突变指令”贴上了三个不同的、可追踪的“身份标签”。
实验在人类结肠癌细胞系HCT116中举行。这种细胞因其一种关键的DNA错配修复基因[size=0.9em](MLH1)存在天然缺陷，使得引导编辑的效率更高。研究人员首先将高效的PEmax系统（引导编辑的优化版本）稳定地整合到HCT116细胞中，然后用携带epegRNA文库的慢病毒感染这些细胞，确保每个细胞都随机获得一个或多个“突变指令”。
接下来，这些细胞被置于长达35天的“生存比赛”中。如果某个突变对细胞有害，携带该突变的细胞就会生长缓慢或死亡，其对应的eBAR在细胞群体中的数量就会减少；反之，如果突变有利，eBAR数量则会增加。在实验的第0天和第35天，研究人员分别提取细胞的基因组DNA，通过高通量测序技术“盘点”所有eBAR的数量变化。通过比较前后差异，他们就能准确计算出每个突变对细胞“适应性”[size=0.9em](fitness)的影响。这套PRESENT系统，凭借其亘古未有的规模和精度，为系统性地破解人类同义突变之谜提供了终极武器。
尘埃落定：人类的“沉默突变”真的沉默吗？
经过35天的细胞“马拉松”和海量的数据分析，一个核心问题的答案终于浮出水面：在人类细胞中，同义突变到底是不是“沉默”的？
答案是：绝大多数情况下，它们确实是沉默的。
研究人员在对筛选数据举行严格的质量控制和统计分析后发现，在他们测试的近十万个同义突变中，只有0.43%表现出对细胞适应性的可测量影响。与之形成鲜明对比的是，在同一筛选体系下，3.83%的非同义突变（即改变氨基酸的突变）表现出显著功能。这个结果有力地表明，在人类细胞中，同义突变的功能影响远小于非同义突变。
当研究人员将不同类型的突变举行分组比较时，这一趋势变得更加清晰。无论是引入终止密码子的无义突变[size=0.9em](nonsense mutation)，照旧导致后续氨基酸序列大范围改变的移码突变[size=0.9em](frameshift mutation)，都对细胞生存造成了强烈的负面影响。而同义突变群体的整体影响，与不靶向任何基因的阴性对照组[size=0.9em](negative controls)相比，几乎没有统计学上的差异。
这一发现在很大程度上平息了由酵母研究引发的争议。研究人员推测，人类与酵母的差异可能源于两者生物学上的根本不同。人类是二倍体生物（每个基因有两份拷贝），而酵母是单倍体，对单个基因的突变可能更敏感。此外，人类基因组中含有大量复杂的内含子[size=0.9em](intron)区域，而酵母基因则相对简单。这些因素都可能导致同义突变在不同物种中产生大相径庭的后果。
然而，“绝大多数沉默”并不等于“全部沉默”。那0.43%的“非沉默”同义突变，固然比例很小，但绝对数量并不少。这些“害群之马”究竟是如何在不改变卵白质序列的情况下，搅乱细胞的正常生活的呢？这正是这项研究接下来要展现的更深层次的机密。
AI侦探“DS Finder”：从亿万数据中预见未来
既然已经证实只有一小部分同义突变是“危险分子”，那么下一个挑衅就是：我们可否创建一种方法，提前预测出哪些同义突变可能具有功能？如果能做到这一点，对于解读个人基因组、诊断遗传病将具有不可估量的价值。
为此，研究人员开发了一款名为DS Finder[size=0.9em](Deleterious Synonymous mutations Finder)的机器学习[size=0.9em](machine learning)模型。这就像是训练一位AI侦探，让它学会从海量的线索中识别出潜在的“罪犯”。
研究人员将他们在PRESENT筛选中得到的宝贵数据——哪些同义突变有害，哪些是中性的——作为“教材”，用来训练DS Finder。他们从基因、mRNA和核苷酸三个层面提取了23个关键特征[size=0.9em](features)，作为AI侦探判断的依据。这些特征包括：基因的重要性（这个基因本身对细胞生存有多关键？）、基因的活跃度（这个基因在细胞中表达水平有多高？）、剪接信号的改变（突变是否位于或靠近mRNA剪接[size=0.9em](splicing)的关键位点？）、密码子本身的特性（突变前后的密码子使用频率如何？突变是否发生在密码子的第三个位置？）、以及DNA/RNA的物理化学性质（突变是否影响了局部的CpG含量？是否改变了mRNA的折叠稳定性？）等等。
经过训练，DS Finder展现出了卓越的预测能力。研究人员将其与现有的两个知名突变功能预测工具——CADD和SilVA——举行了比较。结果表现，在HCT116细胞的背景下，DS Finder的预测准确性[size=0.9em](以AUC值衡量)显著优于这两个通用模型。这证明了使用特定细胞类型的实验数据来训练模型，可以或许获得更精准的预测结果。
通过分析DS Finder的“思考过程”（利用SHAP值分析），研究人员发现了一些关键的“判案规则”。最重要的预测因子是突变对mRNA剪接的影响。此外，基因本身的表达水平和重要性、密码子第三位是C/G碱基对，以及突变对密码子使用频率的改变，都是模型判断一个同义突变是否有害的重要依据。DS Finder的诞生，意味着研究人员不但拥有了实验筛选的“火眼金睛”，还拥有了预测未来的“水晶球”。它将带领我们深入探索那些“非沉默”同义突变背后的生物学机制。
剪接的“致命失误”：一字之差，满盘皆输
DS Finder的分析指出，mRNA剪接[size=0.9em](mRNA splicing)的非常是导致同义突变产生危害的首要原因。那么，什么是剪接？它又是如何被一个“沉默”的突变破坏的呢？
在真核生物中，基因被转录成的原始mRNA包含两种序列：外显子[size=0.9em](exon)和内含子[size=0.9em](intron)。外显子是编码卵白质的有效信息，而内含子是“无效”的间隔序列。在mRNA成熟的过程中，细胞会像剪辑师一样，准确地切除所有内含子，然后将外显子拼接在一起，形成最终的、可被翻译的成熟mRNA。这个过程就叫剪接。剪接的准确性至关重要，哪怕一个碱基的错误都可能导致灾难性的后果。
研究团队在筛选中发现了一个典型的例子：BUB1B基因的R322位突变。BUB1B是细胞周期查抄点的关键卵白，确保细胞分裂时染色体能被正确分配。在筛选中，一个从AGG到AGA的同义突变（两者都编码精氨酸Arginine）表现出强烈的细胞杀伤效应。这个突变恰恰位于第7号外显子和第7号内含子的交界处，也就是一个关键的剪接供体位点[size=0.9em](splice donor site)。
研究人员通过实验验证了这一发现。他们发现，这个看似无害的同义突变，实际上破坏了原始的剪接信号。细胞的剪接机器无法识别这个位点，导致了两种错误的剪接结果：一种是整个第7号内含子被错误地保留在了mRNA中；另一种是在内含子内部启用了一个新的、隐藏的剪接位点，导致部分内含子被保留。无论哪种情况，都使得mRNA中出现了一个提前终止密码子[size=0.9em](premature stop codon)，导致卵白质翻译提前中止，产生一个无功能的、截短的BUB1B卵白。最终，细胞因无法正常完成细胞分裂而走向凋亡。实验数据表现，携带该突变的细胞增殖能力显著下降，其BUB1B的mRNA水平也大幅降低。
更故意思的是，这个BUB1B_R322突变在人类临床数据库ClinVar中早有记录，与一种名为“镶嵌型异倍体综合征”的罕见遗传病相关，但其致病性被标注为“不确定[size=0.9em](uncertain significance)”。这项研究的发现，无疑为这个突变的致病性提供了确凿的证据。
另一个例子是EEF2基因的G332位突变。EEF2是卵白质合成过程中的关键延伸因子。一个从GGC到GGT的同义突变（都编码甘氨酸Glycine）同样表现出强烈的负效应。这个突变并非破坏了原有的剪接位点，而是在外显子内部意外地创造了一个新的剪接供体位点[size=0.9em](donor gain)。这导致剪接机器错误地从这个新位点开始剪切，造成部分外显子被切除，引发下游的移码突变，同样产生了无用的卵白质。
这些生动的案例清晰地展现了同义突变的第一种“作案伎俩”：通过破坏或创造剪接信号，对mRNA的“剪辑”过程举行致命的破坏，从而在不改变氨基酸编码的情况下，从根本上摧毁了卵白质的功能。
RNA的“折纸游戏”：一个无法舒展的“结”
除了破坏剪接，同义突变还有更隐蔽的“作案伎俩”。有时，它们会通过改变mRNA的二级布局[size=0.9em](secondary structure)来影响卵白质的生产。mRNA并非一根僵硬的直线，它会自我折叠成各种复杂的三维形态，就像一张可以玩出各种花样的折纸。这些布局对mRNA的稳定性、转运和翻译效率都至关重要。
研究人员在筛选中发现了一个绝佳的案例：PLK1基因的S2位突变。PLK1是调控细胞周期的关键激酶，是许多抗癌药物的热门靶点。一个位于其编码序列第二个密码子的同义突变，从AGT变为AGC（两者都编码丝氨酸Serine），显著抑制了细胞的生长。
这个突变位于基因的起始密码子[size=0.9em](start codon)附近，远离任何已知的剪接位点。那么，它是如何发挥作用的呢？研究人员通过生物信息学预测发现，这个突变显著改变了PLK1 mRNA起始密码子附近的局部布局。原本相对疏松的单链区域，在突变后折叠成了一个非常稳定的茎环布局[size=0.9em](stem-loop)。
这个小小的“结”带来了大麻烦。卵白质的翻译是由核糖体[size=0.9em](ribosome)完成的，它像一个移动的工厂，沿着mRNA链移动，并根据密码子指令组装氨基酸。翻译的起始，需要核糖体准确地识别并结合到mRNA的起始密码子上。PLK1_S2突变形成的那个稳定的茎环布局，恰恰成了一个“路障”，阻碍了核糖体的结合和翻译的启动。
为了证实这个“交通堵塞”，研究人员使用了核糖体测序[size=0.9em](Ribo-seq)的技术。这项技术可以“捕获”到在某一瞬间正被核糖体“阅读”的mRNA片段。结果表现，在突变细胞中，起始密码子区域被核糖体覆盖的信号显著低于正常细胞，而整个基因的转录水平（RNA-seq数据）却没有变化。这完美地证明了：mRNA的量没少，但能被成功翻译的变少了。
最终的卵白质水平检测[size=0.9em](Western blot)也证实了这一点：突变细胞中的PLK1卵白含量显著降低。一个“沉默”的突变，通过玩了一场巧妙的“折纸游戏”，成功地扼杀了关键卵白的生产，从而抑制了细胞的生命运动。
从实验室到临床：唤醒“沉默”的致病基因
这项研究最冲动人心的部分，在于它不但仅停留在展现生物学机制，更将眼光投向了真实的临床应用。既然我们已经拥有了强大的实验筛选平台PRESENT和精准的预测模型DS Finder，我们可否利用它们，在庞大的临床基因数据库中，找到那些被错误地标记为“良性”或“不确定”的、但实际上却可能致病的同义突变呢？
研究团队将DS Finder应用于一个包含585个与结肠疾病相关的临床同义突变数据库。模型对每个突变举行了“危险”评分。其中，一个名为G6PC3 c.G399A的突变获得了最高的危险评分。这个突变与一种名为“严重天赋性中性粒细胞减少症”的罕见血液病有关。然而，在权威的ClinVar数据库中，它的致病性被标注为“可能良性[size=0.9em](likely benign)”。
DS Finder的预测结果与临床标注大相径庭。究竟谁对谁错？实践是检验真理的唯一标准。
研究人员在HCT116细胞中引入了这个G6PC3 c.G399A突变，并举行了实验验证。结果令人震惊：这个被以为是“良性”的同义突变，与之前发现的BUB1B突变一样，严重破坏了一个剪接供体位点，导致mRNA的错误剪接。最终，细胞中正常的G6PC3 mRNA水平急剧下降。G6PC3卵白是维持中性粒细胞功能和存活所必须的，其功能的丧失与疾病的病理机制完全符合。
这个案例有力地证明，现有的临床数据库可能低估了同义突变的致病风险，而DS Finder有能力识别出这些被“冤枉”的致病突变，为遗传病的诊断提供新的线索。
为了让这一强大工具能服务于更广泛的科学界，研究团队还创建了一个名为“Hearing Silence”的公开网站。研究人员和临床医生可以免费使用DS Finder算法，并查询该研究在三种不同癌细胞系（结肠癌HCT116、肺癌A549、食管癌KYSE-30）中的全部筛选数据。这无疑将极大地推动全球范围内对同义突变的研究和理解。
开启基因组解读的新纪元
这项发表在《自然-生物技术》上的研究，犹如一道耀眼的光，照亮了基因组中一个曾被长期忽视的“灰色地带”。它以大规模的实验数据，为人类同义突变的功能提供了一个清晰的画像：它们中的绝大多数确实是中性的，但一小部分功能强大的“异类”不容忽视。
这项工作澄清了长久以来关于同义突变功能的科学辩论，明确了酵母中的发现不能简单地外推到人类。更重要的是，它为我们提供了一套革命性的研究工具——PRESENT筛选平台和DS Finder预测模型。这套组合拳不但能系统性地发掘功能性同义突变，还能展现其背后的精细生物学机制，无论是通过破坏mRNA剪接，照旧通过改变RNA的折叠布局来干扰翻译。
这项研究的意义远远超出了底子科学的范畴。它向我们展示了，在精准医疗的时代，我们必须以更全面、更深入的视角来解读每一个人的基因组。那些曾被我们视为“无意义”的同义突变，可能正是某些疑难杂症的根源，是癌症驱动的关键因素，或是影响药物疗效的隐形密码。
随着基因编辑技术的不断进步和人工智能算法的日益成熟，我们正站在一个解读生命之书新篇章的起点。我们开始意识到，这部书里或许没有真正“沉默”的文字，只有我们尚未完全理解的语言。而这项研究，无疑为我们破译这门复杂的遗传语言，提供了最珍贵的一把钥匙。未来的某一天，当我们可以或许真正“听见”所有“沉默”的声音时，我们将能更深刻地理解生命的奥秘，并更有力地对抗疾病的挑衅。
参考文献
Niu X, Tang W, Liu Y, Mo B, Yu Y, Liu Y, Wei W. Prime editor-based high-throughput screening reveals functional synonymous mutations in human cells. Nat Biotechnol. 2025 Jun 24. doi: 10.1038/s41587-025-02710-z. Epub ahead of print. PMID: 40555761.[color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]
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来源：https://view.inews.qq.com/k/20250628A04CIW00
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