“折翼天使”蓝妮妮：倾国容颜下，却埋藏着父母无法言说的痛。

录音带

01、
这是一张让人看一眼，就能暖到心窝里的脸。
可在这张脸的背后却有着凡人无法想象的苦痛。
这个小女孩叫蓝妮妮，今年5岁，长着犹如天使一般的面庞，皮肤白皙，呆萌可爱。

可她却是一个至今都没能喊出过一声：“爸爸，妈妈”的小孩子。
而且妮妮的爸爸妈妈可能永久也等不来妮妮的那声呼喊。
妮妮从小就继续着父母强大的颜值基因，长着一张俊俏的脸庞。

可不幸的是也继续了父母可怕的致病基因，
从小便被一种叫“神经退行性疾病伴随脑铁沉积6型”的基因疾病所折磨。
刚出生时的妮妮和其他孩子并无两样，可就在她6个月大时，妈妈渐渐发现了有些不对劲。
经过检查，父母被告知孩子发育迟缓。

是什么原因导致的，医生并没有一个确切的答案。
1岁时，其他同龄孩子都在牙牙学语的时候，
妮妮却依旧活在无声的天下里。
直到在后来的检查中才被发现妮妮患有这种可怕的基因疾病。

这是一种极为罕见的疾病，放眼整个天下也没有几个这样的病患。
可这个比中彩票几率还要低的悲剧，却无情地落到了这个普通的家庭。

医生曾告诉妮妮的父母：
“这种病就现在的医学技术而言，是无法治疗的。一旦发病根本无法阻止，孩子的各项功能会慢慢退化，末了会无法行走，无法吞咽，直至倒退成为一个植物人。”
02、
从此父母便带着妮妮开启了漫长的求医之路。
可有限的医疗手段只能尽可能地减缓妮妮的疾病历程，想要治愈，希望依旧是渺茫的。
曾经有一次，父母带着妮妮来到上海求医，带着满满的希望而来，却依旧没能得到想要的结果，妈妈绝望了。

从医院出来，一家人走进地铁站，妈妈甚至狠心地想将妮妮丢在地铁站步梯旁，预备独自离开。
可当看到连坐都无法坐稳的妮妮，孤独地呆在地铁走廊时，妈妈的心碎了。
纵使本身有万般酸楚与苦痛，可孩子毕竟是无辜的啊！
是本身将她带到这个她大概根本就不想来到的“可怕”天下。

假如连本身都抛下她的话，这个天下还能有谁会采取她？
那时起，妈妈抱起女儿踏上回家的路，决心永久不会放弃这个孩子，肯定要为她治病。
由于妮妮父母还年轻，很多亲人朋侪都劝他们“再生一个孩子。”

可由于夫妻俩的这种可怕致病基因，就算再生一个孩子，也会有25%的几率使孩子再次患上这种病。
作为父母，他们选择了放弃，他们也不乐意再有这样一个孩子来到人间受此番苦难。

从此，夫妻俩便将全部的爱都倾注在妮妮身上。
03、
妈妈总是给妮妮穿上各种漂亮的衣服，编上好看的辫子，并拍视频发到了网上。
呆萌的心情，在大大的眼睛衬托下，妮妮简直就美得像个小仙女一般。

很快便劳绩了一大批粉丝的关注。
早先，妮妮妈妈并未将孩子的病情公之于众。
可后来，眼尖的网友渐渐发现了一些不对劲：“这个孩子怎么不绝不说话。”

妈妈随后便发视频诉说了孩子的故事，蜜意的讲述下是一位母亲对孩子的愧疚和自责。
这个故事看哭了一众网友，爱心也随之朝着这个不幸的家庭纷纷而来。
由于妮妮生活无法自理，妈妈不得已只能留在家里照顾孩子。

爸爸则一人挑起了赢利养家的重担，可毕竟孩子需要常常做治疗，耗费巨大。
以是一家人的生活也是左支右绌，过得非常不容易。

可不管生活再艰难，妮妮的父母还是努力给孩子一个正常的童年。
好心的网友便承担起了“让妮妮貌美如花”的重任，孩子穿的衣服和头饰根本都是网友们送的。

时常也会有好心网友专程抵家里看望妮妮，并送去更多的关爱。
04、
时间就在这一分一秒间流逝，妮妮都已经5岁了。
这一起走来的艰苦大概只有这一家人才能体会。
可皇天不负有心人，相比之前，妮妮的病程并没有往欠好的方向继续发展，反而使父母看到了一丝希望。

原来妮妮对外界的刺激毫无反应，经过几年的治疗，她似乎渐渐能理解一些父母向她转达的意思。
有一次，爸爸故意逗妮妮气愤，原先的妮妮只会呆呆地望着爸爸毫无反应。

可那次妮妮却哇的一声大哭了起来，那一刻爸爸妈妈却笑得像个孩子一样。
甚至在最近，妮妮在一次治疗过程中，居然艰难地喊出了“妈妈”。
妮妮大概只是无意识的发音，可对于妈妈而言，这一声“妈妈”，她等了太久太久了……

固然现在妮妮的心智始终停留在1岁，可她的每一次改变都让父母看到孩子“成长的希望”。
现在，夫妻俩依旧过着带着孩子奔忙于各大医院的生活。
妮妮也在反复经受电击、针灸等康复治疗……

可不管前方的路有多远，有多难，这一家人都会携手走过。
正如妮妮妈妈说的：
“只要还有万分之一的希望，我就不会放弃孩子，陪孩子不绝走下去。”
固然妮妮的病大概无法治愈，但希望父母的对峙可以让她陪伴父母久一些，再久一些……
祝福这刚强的一家人吧！
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用户pm74wdp

太难了！祝福这家人少些折磨多些快乐