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中科院研究揭示:男性生育能力在这两个时间节点会明显阑珊

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发表于 昨天 05:12|来自:中国广东 | 显示全部楼层 |阅读模式
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在最近发表于《Nature Aging》期刊的一项重要研究中,由中国科学院动物研究所郭靖涛团队领导的研究小组通过构建一个跨越21至69岁年龄段的35名男性个体的人类睾丸单细胞转录组图谱,揭示了男性生育能力随年龄增长而阑珊的复杂机制。


这项研究不仅首次定义了睾丸衰老的双阶段演化规律,还强调了体重指数(BMI)对生殖健康的影响。
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研究人员通过对来自不同年龄段的睾丸组织样本进行单细胞测序,分析了超过21万4千个细胞的数据,每个细胞匀称检测到了约2318个基因。基于这些数据,他们将体细胞和生殖细胞分类为14种不同的亚型,并创建了一个详尽的健康人类睾丸图谱,覆盖了男性的整个生殖寿命。
研究发现,在30岁左右时,睾丸中的肾小管周细胞开始显示出早期衰老的迹象,如基底膜增厚等征象,这标志着第一阶段的老化过程。而在大约50岁时,老化进入第二阶段,此时间质细胞经历了类固醇代谢的重编程,同时巨噬细胞的免疫应答也发生了改变,这些功能性转变可能直接影响到睾丸的功能。


进一步分析显示,随着年龄的增长,未分化精原细胞的数量显著减少。具体来说,在30多岁时,精原细胞数量有所增加,但到了50多岁时则明显降落。这一趋势表明,精原细胞数量的变化可能是导致生育能力随年龄降落的一个关键因素。
此外,该研究还探讨了体重指数(BMI)与生精功能之间的关系。研究结果表明,45岁之后,BMI较高的个体其生精功能阑珊更为显著,提示代谢因素在生殖衰老过程中饰演着重要的角色。这也意味着保持健康的体重对于维持良好的生育能力至关重要。
值得注意的是,研究中提到的不同类型的睾丸体细胞中存在与免疫反应相关的基因表达,这可能影响睾丸衰老的速度,并且有望作为预测男性生育力随年龄降低的新标志物。特别是在30多岁时,睾丸小管周细胞表现出最大的差异基因表达变化,而在50多岁时,则是支持细胞、间质细胞、内皮细胞和巨噬细胞出现了显著的基因表达差异
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综上所述,这项研究为我们提供了关于男性生育能力随年龄变化的新看法,不仅帮助我们更好地理解了睾丸衰老的过程,也为将来开辟改善或延缓男性生育能力阑珊的方法提供了理论基础。特别是考虑到生活方式因素如BMI对生育健康的影响,强调了健康生活的重要性。
参考

Cui, Lina, et al. "Single-cell transcriptomic atlas of the human testis across the reproductive lifespan."Nature aging(2025): 1-17.

来源:https://view.inews.qq.com/k/20250613A01KBO00
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